Rodzice apelują o pomoc. Choroba odbiera im córeczkę. "To zespół Retta"

Opublikowano:
Autor: | Zdjęcie: FB/Iga w świecie Retta

Rodzice apelują o pomoc. Choroba odbiera im córeczkę. "To zespół Retta" - Zdjęcie główne

Iga ma zespół Retta, to bardzo poważna choroba genetyczna, która dotyczy tylko dziewczynek | foto FB/Iga w świecie Retta

reklama
Udostępnij na:
Facebook
Wiadomości Tarnowo PodgórneMała Iga ma zespół Retta. To bardzo poważna choroba genetyczna, która dotyczy tylko dziewczynek.

Iga, tak, jak inne dziewczynki z tą diagnozą, bardzo potrzebuje intensywnej rehabilitacji i drogiego leczenia, które może zatrzymać postęp choroby i pozwolić na dotrwanie do terapii genowej w jak najlepszej kondycji. - Niestety koszty tego leczenia zwalają z nóg. To więcej, niż mógłby udźwignąć ktokolwiek z nas. Dziś już wiemy, że sami nie damy rady - przyznają rodzice i apelują o pomoc.

Rodzina walczy o Igę. Możemy pomóc. Potrzebne jest prawie pół miliona 

Do ósmego miesiąca Iga rozwijała się, jak każde inne, zdrowe dziecko. Potem jednak rodzice zaczęli się niepokoić, ponieważ ich córeczka nie czworakowała, raczkowała, nie próbowała wstawać i chodzić. - Rozpoczęliśmy szczegółową diagnostykę, żeby dowiedzieć się, co dolega naszej Idze. Wykonaliśmy wiele badań, jednak wszystkie wyniki były prawidłowe. Dopiero badanie genetyczne, na które nas skierowano, wykazało, że Iga choruje na zespół Retta - opowiadają je rodzice - Ewa i Norbert. 

Ta diagnoza spadła na nich zupełnie niespodziewanie i wywróciła całe dotychczasowe życie do góry nogami. Zespół Retta to bardzo poważna choroba genetyczna, która dotyczy tylko dziewczynek. Zamyka je w świecie, do którego ich rodzice nie mają żadnego dostępu. Sprawia, że chore dziecko nie mówi, nie chodzi, nie jest w stanie samodzielnie wykonać żadnej czynności. Może tylko patrzeć i swoim wzrokiem błagać o pomoc. - Jesteśmy załamani i bardzo się boimy, ale nie możemy odpuścić. Będziemy walczyć o naszą córeczkę. Przeraża nas jedynie myśl, że ratunek istnieje, ale nas na niego nie stać. To najgorszy koszmar, jaki może spotkać rodzica -  przyznają rodzice.

Prosimy o jakąkolwiek pomoc. Boimy się, że z każdym dniem będziemy zaważać coraz więcej skutków choroby. Nie chcemy stracić naszego dziecka, dlatego prosimy o wsparcie. Każda złotówka, każde dobre słowo są dla nas niezwykle cenne

- dodają. 

Zbiórka na leczenie i rehabilitację Igi prowadzona jest na portalu Siepomaga.pl. Jej cel to aż 4 590 208 zł. Liczy się każda złotówka. Każda wpłata pomaga dziewczynce w tej trudnej walce. 

(siepomaga)

reklama
Udostępnij na:
Facebook
wróć na stronę główną

ZALOGUJ SIĘ

Twoje komentarze będą wyróżnione oraz uzyskasz dostęp do materiałów PREMIUM

e-mail
hasło

Zapomniałeś hasła? ODZYSKAJ JE

Komentarze (0)
Wczytywanie komentarzy
logo